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青岛海森洁净设备有限公司

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  • 青岛海森洁净为您介绍

    是专业承接各类空气净化系统、净化装修及其配套工程的专业公司。具有丰富的设计、开发、生产、施工经验,专业的设备制作人员,优良的工程安装队伍,技术力量雄厚,具有良好的企业素质,可靠的工程(产品)质量,完善的售后服务。
    发布时间:2019-12-17 点击次数:215

  • 海森洁GMP车间的卫生管理

    GMP车间的卫生管理GMP车间需要进行消毒和灭菌。可以使用干热灭菌,湿热灭菌,辐射灭菌,气体灭菌和消毒剂灭菌。介绍了辐射灭菌,主要适用于热敏性物质或产品的灭菌,但必须证明辐射对产品无害。紫外线辐射消毒具有一定的杀菌功效,但是在使用中存在许多
    发布时间:2019-12-09 点击次数:177

  • 的清洁要求

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    发布时间:2019-12-02 点击次数:176

  • 海森洁净为您介绍无尘净化车间门窗构造缝隙

    青岛海森清洁工程设备有限公司的主要项目:电子工厂无尘净化,GMP工厂净化项目,医院外科和ICU净化项目,精密仪器车间空气净化项目,精细化工空气净化项目,食品加工无尘净化工
    发布时间:2019-11-27 点击次数:197

  • 海森带您浅析无尘净化车间的定义及结构组成

    什么是无尘净化车间?无尘净化车间是为了满足生产工艺对于环境的要求,生产过程中需要对于温湿度控制。利用净化车间有效降低空气中的灰尘,细菌等。并实现恒温恒压恒躁,提供良好的生产环境。无尘净化车间的结构组成:1.无尘净化
    发布时间:2019-11-20 点击次数:221

  • GMP车间使用规范及要求

    GMP车间使用规范及要求1洁净区温度和湿度的要求原料药车间的温度和湿度都应有相应的规定,一般可以参考的值为:温度控制在17至25摄氏度,相对湿度控制在百分之28至百分之60。温度和湿度的记录应保证可以及时的观测数值的变化,一般记录间隔不应超
    发布时间:2019-11-16 点击次数:182

  • GMP车间卫生管理小知识

    GMP车间卫生管理小知识为了防止GMP车间的交叉污染,清洁净化车间设施的工具应该专注于产品的特性,工艺要求和空气洁净度水平。将垃圾带入集尘袋并取出。GMP车间的清洁须在工作之前和之后以及生产过程结束后进行;清洁工作应在净化车间的空调系统运
    发布时间:2019-08-16 点击次数:147

  • 青岛海森洁净无尘净化车间的设计规划

    青岛海森洁净无尘净化车间的设计规划1,选址原则:无尘净化车间地址的选择应符合生产有利,生活便利,节省投资和运营费用的原则。场地应位于自然环境中,水质好,大气尘埃浓度低,地形,特征和地貌引起的小气候有利于生产和节约能源。无尘净化车
    发布时间:2019-08-12 点击次数:121

  • 设计GMP车间的部分内容

    GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质,到生产厂房,设施,建筑,设备,仓储,生产过程,质量管理,工艺卫生,包装材料与标签,
    发布时间:2019-07-31 点击次数:155

  • 设计 时我们该注意什么

    无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设
    发布时间:2019-07-16 点击次数:171

  • 介绍无尘净化车间的净化系统

    无尘净化车间现在已经应用到各行业中,那么无尘净化车间都采用什么样的净化系统呢?我们一起来看一下吧:无尘净化车间采用粗效、中效、高效三级过滤的净化系统,室内含全浓度与换气次数有密切的关系
    发布时间:2019-06-26 点击次数:158

  • 芯片对 有什么要求呢

    空气干净吗?为了理解这个问题,恐怕没有专业的设备和仪器,我们只能凭气味来判断。然而,在芯片的生产车间,仅仅靠鼻子来辨别空气是否干净是不够的,因为芯片的生产成本很高,而且非常脆弱。在生产过程中,对环境的要求几乎是严格的。这种芯片应该诞生在无菌
    发布时间:2019-05-21 点击次数:336

  • 介绍GMP车间对空气洁净度要求主要有哪些?

    是专业承接各类空气净化系统、净化装修及其配套工程的专业公司。具有丰富的设计、开发、生产、施工经验,专业的设备制作人员,优良的工程安装队伍,技术力量雄厚,具有良好的企业素质,可靠的工程(产品)质量,完善
    发布时间:2019-05-11 点击次数:252

  • 无尘净化车间的环保节能有哪些技巧

    换气次数可以使无尘净化车间维持一定的空气流量来保持清洁度和颗粒数,流量根据每小时的换气次数来确定,同时这也决定了风机尺寸、建筑构型和能量消耗。在保持洁净度的前提条件下,空气流速的降低可以
    发布时间:2019-04-30 点击次数:229

  • 为什么 还要恒温恒湿?

    随着人们生活质量的提高,人们对生产质量的要求越来越严格。电子厂等行业无尘车间静电的控制可分为两类:高湿度实际上减少了无尘车间和洁净室表面静电的积累,是理想的效果。较低的湿度更适合电荷积聚和潜在的破坏性静电释放源。当相对湿度超过50%时,静电
    发布时间:2019-04-22 点击次数:207

  • 简述GMP车间洁净度不合格的原因及改造措施

    药品生产质量管理认证的核心内容是药品生产质量的综合管理和控制。其内容概括为软件管理和硬件设施。硬件设施中的洁净厂房是资本投资的主要组成部分之一。洁净厂房是否达到设计目的,是否符合GMP车间要求,应通过试验确认。在洁净厂房的检测过程中,有的清
    发布时间:2019-04-08 点击次数:285

  • 浅谈GMP车间怎么进行清洗

     清洁GMP车间的不同方法:  1,真空清洁  2,使用清洁工具进行湿洗  3,消毒  4,杀菌  真空清洁可以通过集中真空管道系统或自动真空吸尘器进行。湿法清洁是很广泛使用的方法。在洁净室中禁止清洁清洁,因为从清洁工具(抹布)上掉下来的颗
    发布时间:2019-03-11 点击次数:457

  • 简述无尘净化车间的管理规范

    一、进入无尘车间人员资格:1.只有经过主管培训和批准的人员才能进入洁净室。2.进入洁净室的人员应遵守洁净室的安全规定。3.尚未批准的员工和外宾应在进入洁净室前通知生产部门或由商务部门人员和生产部门负责人陪同。4.未经授权的人员严禁进
    发布时间:2019-02-27 点击次数:236

  • 浅析无尘净化车间工程建设的流程

    1.净化车间系统净化车间的空气净化系统可分为三种类型:水平层流、垂直层流和湍流。气流形式应根据净化车间的设计布局和要求选择。2.无尘净化车间的清洁度和空气变化净化车间每个房间的清洁度取决于一定时间内空气变化的数量。因此,净化系统的技术参
    发布时间:2019-02-21 点击次数:208

  • 青岛海森 公司新年开工通知

    公司新年开工通知尊敬的各位新老客户以及广大的朋友: 新年好!在充满希望、机遇和挑战的2019年,愿我们能为您带来更加优质的服务!感谢各位新老客户的支持和信任!我公司在这里祝各位在新的一年里吉祥安康、生意兴隆、财源滚滚来!同时,也
    发布时间:2019-02-14 点击次数:239

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